Marco Theobold
Director of Medical Device and Drug Services
Início » Marco Theobold
Registrar Corp Industry Expert
Since joining Registrar Corp in 2009, Mr. Theobald supervises a department of 20 regulatory specialists providing FDA regulatory services for pharmaceuticals, medical devices, radiation emitting devices and cosmetics. Over the years, he has represented Registrar Corp several times at trade shows and conferences, including MEDICA, FIME, and the UDI Conference as well as presented multiple webinars on medical device and cosmetic requirements, which were attended by businesses around the globe.
Background
Mr. Theobald was born in Germany and holds a Ph. D. from the University of Giessen/Germany in Biology/Genetics. He has more than twenty years of experience in Regulatory Consulting, Technical Services, Customer Service, and Team Leading.
Latest from Author
Explore as distinções cruciais entre um dispositivo médico de Classe I, Classe II e Classe III, enquanto compreende suas características e nuances regulatórias.
Saiba a diferença entre a liberação da FDA e a aprovação da FDA e como elas se aplicam a dispositivos médicos e medicamentos.
Proteja seus dados de medicamentos proprietários globalmente com envios de DMF. Confie na Registrar Corp para obter assistência especializada no cumprimento dos requisitos de CDE, NMPA.
Navegue pelos envios do DMF Health Canada com facilidade. A Registrar Corp garante que seus dados confidenciais sejam tratados e estejam em conformidade com segurança.
Proteja seus dados proprietários com envios de arquivos mestre de medicamentos à FDA. Confie na Registrar Corp para obter assistência especializada e confidencialidade.
